Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Công văn 13391/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 06/09/2012 Hiệu lực 06/09/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12849/QLD-ĐK đính chính quyết định cấp số đăng ký do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 28/08/2012 Hiệu lực 28/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12792/QLD-CL đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc chứa hoạt chất Buflomedil do có tác dụng không mong muốn do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 27/08/2012 Hiệu lực 27/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12552/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 23/08/2012 Hiệu lực 23/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12351/QLD-CL đính chính Quyết định 28/QĐ-QLD do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 17/08/2012 Hiệu lực 17/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12350/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 17/08/2012 Hiệu lực 17/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 12205/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 15/08/2012 Hiệu lực 15/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 11892/QLD-ĐK đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 10/08/2012 Hiệu lực 10/08/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 10911/QLD-KD về cấp Chứng chỉ hành nghề Dược do Cục Quản lý Dược ban hành

Ban hành 25/07/2012 Hiệu lực 25/07/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 10785/QLD-TT khuyến cáo sử dụng thuốc có chứa Strontium ranelate do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 23/07/2012 Hiệu lực 23/07/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 10210/QLD-KD về quản lý thuốc thành phẩm có chứa hoạt chất gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc ở dạng phối hợp do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 11/07/2012 Hiệu lực 11/07/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 10031/QLD-KD về kinh doanh, sử dụng thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc nhóm Beta-agonist do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 06/07/2012 Hiệu lực 06/07/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 9669/QLD-ĐK đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 29/06/2012 Hiệu lực 29/06/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 8974/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 20/06/2012 Hiệu lực 20/06/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 8569/QLD-KD về tăng cường công tác quản lý tiền chất Pseudoephedrin do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 13/06/2012 Hiệu lực 13/06/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 8311/QLD-CL tiếp tục lưu hành sinh phẩm chuẩn đoán SD Bioline HIV 1/2 3.0 do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 08/06/2012 Hiệu lực 08/06/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 6984/QLD-TT năm 2012 thông tin về Danh mục thuốc cần quản lý đặc biệt của Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 16/05/2012 Hiệu lực 16/05/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 6616/QLD-TT thông tin về sản phẩm “thuốc thịt người” do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 09/05/2012 Hiệu lực 09/05/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 6183/QLD-ĐK đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc trong nước do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 02/05/2012 Hiệu lực 02/05/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn 5868/QLD-ĐK về đăng ký, sản xuất, nhập khẩu, lưu hành, sử dụng nguyên liệu, thuốc có chứa hoạt chất Serratiopeptidase do Cục Quản lý dược ban hành

Ban hành 24/04/2012 Hiệu lực 24/04/2012 Còn hiệu lực

Văn bản gốc • Lược đồ • VB liên quan • Tải về

Công văn của Cục Quản lý dược mới nhất

Tin liên quan