Công văn số 3559/QLD-GT về việc điều chỉnh giá vắcxin do Cục Quản lý dược ban hành

Kính gửi: Công ty Vắcxin và sinh phẩm số 1

Ngày 7/4/2009, Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 53/CV- VABIOTECH của Công ty báo cáo về việc điều chỉnh giá 9 mặt hàng vắcxin do Công ty sản xuất và nhập khẩu theo yêu cầu tại Công văn số 3309/QLD- GT ngày 2/4/2009 của Cục Quản lý Dược;

Căn cứ hướng dẫn tại tiết d điểm 3.2 khoản 3 mục II Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT ngày 31/8/2007 về việc hướng dẫn quản lý nhà nước về giá thuốc dùng cho người, Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế có ý kiến như sau:

1. Công ty đã tự ý điều chỉnh giá 9 mặt hàng Vắcxin (05 mặt hàng do Công ty sản xuất bao gồm: r- HBvax 1ml/lọ; Hvax 1ml/lọ; Jevax 1ml/lọ; Jevax 5ml/lọ; ORCVAC 7,5ml/lọ và 04 mặt hàng do Công ty nhập khẩu bao gồm: Varicella 0,5ml/lọ, Vắcxin Rubella 0,5ml/lọ; VA- Mengoc BC 0,5ml/lọ; Vắcxin Quimi- Hib 0,5ml/lọ) mà chưa tiến hành kê khai lại giá với Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội là vi phạm Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT.

2. Yêu cầu Công ty:

- Điều chỉnh giá 9 mặt hàng vắcxin trên trở về giá cũ trước thời điểm vi phạm và tiến hành kê khai lại giá tại Cục Quản lý Dược (đối với 04 mặt hàng vắcxin do Công ty nhập khẩu) và tại Sở Y tế Hà Nội (đối với 05 mặt hàng vắcxin do Công ty sản xuất) theo hướng dẫn tại Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT- BYT- BTC- BCT ngày 31/8/2007 .

- Đảm bảo cung ứng đủ 09 mặt hàng vắcxin trên theo giá cũ phục vụ cho nhu cầu phòng và chống dịch bệnh của nhân dân.

3. Trong trường hợp không thực hiện theo yêu cầu trên, Cục Quản lý Dược sẽ tạm dừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc thành phẩm và Giấy phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Công ty.

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế thông báo và yêu cầu Công ty nghiêm túc thực hiện.