Công văn 1098/QLD-MP năm 2025 phân loại, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm; để thống nhất triển khai thực hiện Hiệp định mỹ phẩm ASEAN tại Việt Nam trong việc phân loại sản phẩm mỹ phẩm, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và cập nhật các quyết định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN (ASEAN Cosmetic Committee - ACC) tại các kỳ họp; Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Hướng dẫn của ASEAN về công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm được quy định tại Phụ lục số 03-MP Thông tư số 06/2011/TT-BYT. Phụ lục này hướng dẫn về phân loại sản phẩm mỹ phẩm, quy trình quyết định sản phẩm là mỹ phẩm và công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm được phép.

2. Danh sách phân loại sản phẩm (ASEAN Borderline Products), phân loại sản phẩm mỹ phẩm, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm được quyết định bởi Hội đồng mỹ phẩm ASEAN tại các kỳ họp được cập nhật và đăng tải trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược (https://dav.gov.vn).

3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương nghiên cứu các nội dung nêu trên để giải quyết hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định và thông báo đến các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn để triển khai thực hiện.

4. Các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm nghiên cứu nội dung tại khoản 1 và khoản 2 Công văn này để chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định.

Công văn này thay thế Công văn số 1609/QLD-MP ngày 10/02/2012 của Cục Quản lý Dược về việc hướng dẫn phân loại mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.