Công văn 1365/QLD-MP năm 2015 tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Để thực hiện tốt công tác quản lý mỹ phẩm, ngăn ngừa việc sản xuất, kinhdoanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm không đạt chất lượng,không đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tếcác tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai các nội dung sau:

1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường phối hợpvới các cơ quan chức năng tại địa phương trong công tác thanh tra, kiểm tra giámsát hậu mại mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Đối tượng thanh tra, kiểm tra tậptrung vào các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm, đầu mối kinh doanh mỹ phẩmnhập khẩu trên địa bàn. Nội dung thanh tra, kiểm tra thực hiện theo Thông tư số06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về mỹ phẩm.

2. Xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân vi phạm (nếu có) trong hoạt độngsản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược thông báo để Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộcTrung ương biết và triển khai thực hiện. Trong quá trình triển khai, nếu có khókhăn, vướng mắc đề nghị các đơn vị báo cáo Cục Quản lý Dược để phối hợp giảiquyết./.